Danocrine (Danazol)

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Beschreibung

Allgemeine Anwendung
        Danazol ist eine Arznei, das die Erzeugung gonadotroper Hormone erstickt. Danazol hat eine solide reversible Effekt und eine leichte androgene und anabole Wirkung. Die Verbindung behindert die Mischung von Gonadotropin-entladen Hormon und hemmt die Erzeugung von Follikel-belebenden und         Luteinisierungshormonen durch das Hypophyse. Dies führt zu einer Verringerung der ovariellen Aktivität und einer Aufenthalt des Eisprungs bei Frauen.
        Danazol kann die Progesteron-, Androgen- und Glucocorticoidrezeptoren beeinflussen, wodurch die metabolische Clearance von Progesteron beschleunigt wird.
        Bei mundliche Anwendung wird Danazol schnell verstoffwechselt. Die maximale Konzentration des Wirkstoffs des Arzneimittels beträgt 2 bis 8 Stunden nach dem Annehmen.
        Fetthaltigen Speisen reduziert die Absorptionsrate von Danazol um etwa 30 Minuten und erhöht seine Bioverfügbarkeit. Die Substanz wird in der Leber unter Bildung aktiver Metaboliten verstoffwechselt: 17-Hydroxymethylethysteron und Ethisteron. Innerhalb von 5 bis 29 Stunden spüren Sie nur einen halben Danazol-Effekt. Danazol wird hauptsächlich durch die Nieren ausgeschieden.
        Man verwendet Danazol, wenn es gibt ein hereditäres Angioödem oder Fibrocystic Mastopathie und andere gutartige Brustneoplasmen. Auch bei Endometriose mit gleichzeitiger Infertilität, prämenstruellem Syndrom, primärer Menorrhagie und Gynäkomastie
 
Nebenwirkungen von Danazol
• Endokrines System: beeinträchtigte Spermatogenese, Flush, Amenorrhoe, vermehrtes Schwitzen, Veränderungen der Libido, verringerte Größe der Brustdrüsen, Vaginitis, Nervosität, emotionale Labilität, erhöhte Sekretion von Talgdrüsen, Akne, leichter Hirsutismus, erhöhte Körpermasse, androgenetische Alopezie, Schwellungen, Grobheit der Stimme;
• Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen, Tremor, Schwäche, Depressionen, Schlafstörungen und selten ein leichter Anstieg des Hirndrucks.

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